HS編碼
2933999000
產(chǎn)品標(biāo)簽
itrogen containing heterocyclic compounds other atoms
產(chǎn)品描述
DIM 1 1, D.O. 03-240 25. NUMERO SOLICITUD: TMR-I-0114422-20250512 DE 2025-05-12, NUMERO VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0065159, FECHA DE APROBACION: 2025-05-13, DOCUMENTO DE APROBACION MINCOMERCIO: REG-50086326-20250514N, FECHA DE APROBACION: 2025-05-14, FECHA VIGENCIA: 2025-11-13. SE SOLICITA EXCLUSI N DE IVA POR TRATARSE DE MATERIA PRIMA PARA MEDICAMENTO DE USO HUMANO CONFORME EL DECRETO 3733 DE 2005. REGISTRO SANITARIO N. INVIMA 2021M-0020249,FECHA EXPEDICION: 2021-06-21, FECHA VIGENCIA: 2026-06-21, EXPEDIENTE: 20195368, SOMOS TITULARES DEL REGISTRO SANITARIO. 12 KG PRODUCTO: CARVEDILOL, NOMBRE GENERICO Y COMERCIAL: CARVEDILOL, CAS N. 72956-09-3, CALIDAD FARMACOPEA DE REFERENCIA: USP, ASPECTO FISICO PRESENTACION DE LA MATERIA PRIMA: POLVO CRISTALINO BLANCO, CONCENTRACION Y PUREZA DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE, CONCENTRACION: ENTRE 98 - 102 EN BASE SECA, COMPONENTES RESULTADO: 100.1 , TIPO DE EMPAQUE PRESENTACION COMERCIAL: EN 1 TAMBOR X 12 KG., USO FINAL DEL PRODUCTO: PARA LA FABRICACIO
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交易日期
2025/05/28
提單編號
92035001488813
供應(yīng)商
chemo s a
采購商
memphis products s.a.
出口港
——
進口港
buenaventura
供應(yīng)區(qū)
Switzerland
采購區(qū)
Colombia
重量
400kg
金額
64408
HS編碼
2941909000
產(chǎn)品標(biāo)簽
antibiotics
產(chǎn)品描述
DIM 1 1, D.O. 35-100 25. NUMERO SOLICITUD: TMR-I-0114421-20250512 DE 2025-05-12, NUMERO VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0065160, FECHA APROBACION: 2025-05-13, DOCUMENTO DE APROBACION MINCOMERCIO: REG-50084973-20250513N, FECHADE APROACION: 2025-05-13, FECHA VIGENCIA: 2025-11-12. REGISTRO SANITARIO INVIMA 2017M-0012610-R1, FECHA DE EXPEDICION: 2017-07-25, EXPEDIENTE: 19992864, SOMOS TITULARES DEL REGISTRO SANITARIO. 400 KG PRODUCTO: AZITROMICINA DIHIDRATO, NOMBRE GENERICO Y COMERCIAL: AZITROMICINA DIHIDRATO, CAS NO. 117772- 70-0, CALIDAD FARMACOPEA DE REFERENCIA: USP, ASPECTO FISICO PRESENTRACION DE LA MATERIA PRIMA: POLVO BLANCO O CASI BLANCO, CONCENTRACION Y PUREZA DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE, CONCENTRACION: 945- 1030 UG MG, COMPONENTES RESULTADO: 991 UG MG AZITROMICINA EN BASE ANHIDRA, TIPO DE EMPAQUE PRESENTACION COMERCIAL EN: 16 TAMBORES DE CARTON X 25 KG. CU., USO FINAL DEL PRODUCTO: PARA LA FABRICACION DEL MEDICAMENTO PARA USO HUMANO: AZITROMICINA 500 MG TABLETAS, MARCA: NO TIENE, NO
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產(chǎn)品描述
DIM 1 1, D.O. 03-236 25. NUMERO SOLICITUD: TMR-I-0096783-20250422 DE 2025-04-22, NUMERO VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0055497, FECHA DE APROBACION: 2025-04-23, DOCUMENTO DE APROBACION MINCOMERCIO: REG-50073560-20250425N, FECHA DE APROBACION: 2025-04-25, FECHA VIGENCIA: 2025-10-25. REGISTRO SANITARIO INVIMA 2016M-0017266, FECHA DE EXPEDICION: 2016-08-25, EXPEDIENTE: 20102056, SOMOS TITULARES DEL REGISTRO SANITARIO. SE SOLICITA EXCLUSI N DE IVAPOR TRATARSE DE MATERIA PRIMA PARA MEDICAMENTO DE USO HUMANO CONFORME EL DECRETO 3733 DE 2005. 20 KG PRODUCTO: FENILEFRINA CLORHIDARTO, NOMBRE GENERICO Y COMERCIAL: FENILEFRINA CLORHIDARTO, CAS NO. 61-76-7, CALIDAD FARMACOPEA DE REFERENCIA: USP, ASPECTO FISICO PRESENTACION DE LA MATERIA PRIMA: POLVO CRITALINO, CONCENTRACION Y PUREZA DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE, CONCENTRACION: DEBE SER ENTRE 98.5 A 102.0 , COMPONENTES RESULTADO: 99.7 FENILEFRINA, EN BASE ANHIDRA, TIPO DE EMPAQUE PRESENTACION COMERCIAL: EN 2 TAMBORES DE CARTON X 10 KG. C U., USO FINAL
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交易日期
2025/05/23
提單編號
1327030665191
供應(yīng)商
zeillock inc.
采購商
memphis products s.a.
出口港
——
進口港
buenaventura
供應(yīng)區(qū)
Panama
采購區(qū)
Colombia
重量
320kg
金額
8064
HS編碼
3003901000
產(chǎn)品標(biāo)簽
medicaments
產(chǎn)品描述
DIM 1 1 D.O. 35096 25 NUMERO DE SOLICITUD: TMR-I-0103886-20250429 DEL 2024-04-29, NUMERO DE VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0060402, FECHA DE APROBACION: 2025-05-02, DOCUMENTO DE APROBACION MINCOMERCIO: REG-50078803-20250502N, FECHA DE APROBACION: 2025-05-02, FECHA VIGENCIA: 2025-11-01. REGISTRO SANITARIO NO: INVIMA 2022M-0014685-R1, FECHA DE EXPEDICION: 2022-07-11, FECHA DE VIGENCIA: 2027-07-11, DE EXPEDIENTE: 20058822. SOMOS TITULARES DEL REGISTRO SANITARIO. 320 KG PRODUCTO: IBUPROFENO METOCARBAMOL 200 MG 500 MG, NOMBRE GENERICO Y COMERCIAL: IBUPROFENO METOCARBAMOL 200 MG 500 MG, PRINCIPIO ACTIVO: IBUPROFENO, CONCENTRACION Y PUREZA DEL PRODUCTO SEMIELABORADO: IBUPROFENO CD GRANULES 90 EQUIVALENTE A IBUPROFENO 200 MG, INDICACIONES TERAPEUTICAS: ANALGESICO, FORMA FARMACEUTICA: TABLETAS, TIPO DE EMPAQUE PRESENTACION COMERCAL DE LA MATERIA PRIMA: EN TAMBORES X 40 KG SON EN TOTAL8 TAMBORES, USO FINAL: PARA LA FABRICACION DEL MEDICAMENTO: IBUPROFENO METOCARBAMOL 200 MG 500 MG, SE ADJUNTA GPM GPS DE GRANULES INDIA
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產(chǎn)品描述
DIM 1 1 D.O. 35087 25 : NUMERO DE SOLICITUD: TMR-I-0110048-20250507 DEL 2025-05-07, NUMERO DE VISTO BUENO INVIMA INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MED, ALIM : VINVIMA-25-0063047, FECHA DE APROBACION: 2025-05-08, NUMERO DEAPROBACION DEL REGISTRO: REG-50083172-20250509N, FECHA DE APROBACION: 2025-05-09, FECHA DE VIGENCIA: 2025-11-08, SE SOLICITA EXCLUSION DE IVA POR TRATARSE DE MATERIA PRIMA PARA MEDICAMENTO DE USO HUMANO CONFORME EL DECRETO 3733 DE 2005, SOMOS TITULARES DEL REGISTRO SANITARIO, REGISTRO SANITARIO NO. INVIMA 2023M-0006516-R2, FECHA DE EXPEDICION: 2023-06-09, FECHA VIGENCIA: 2028-06-09, DE EXPEDIENTE: 19967411, 300 KG PRODUCTO: TRIMEBUTINA MALEATO, NOMBRE GENERICO Y COMERCIAL: TRIMEBUTINA MALEATO, CAS NO.: 34140-59-5, CALIDAD: EP, ASPECTO FISICO PRESENTACION DE LA MATERIA PRIMA: POLVO CRISTALINO BLANCO O CASI BLANCO, CONCENTRACION: DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE CONCENTRACION DEBE SER ENTRE 98,5 Y 101,5 EN BASE SECA. COMPONENTES RESULTADO: 99.86 , DE LA MATERIA PRIMA TRIMEBUT
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交易日期
2025/05/21
提單編號
92035001408509
供應(yīng)商
nanjing beinuo pharmaceutical co
采購商
memphis products s.a.
出口港
——
進口港
buenaventura
供應(yīng)區(qū)
China
采購區(qū)
Colombia
重量
350kg
金額
16210
HS編碼
2918999200
產(chǎn)品標(biāo)簽
carboxylic acids
產(chǎn)品描述
DIM 1 1 D.O. 35092 25 : NUMERO DE SOLICITUD: TML-I-0110046-20250507 DEL 2025-05-07, NUMERO DE VISTO BUENO INVIMA INSTITUTO NACIONAL DE VIGILANCIA DE MED, ALIM : VINVIMA-25-0062832, FECHA DE APROBACION: 2025-05-08, DOCUMENTODE APROBACION MINCOMERCIO: LIC-40010400-20250508N, FECHA DE APROBACION: 2025-05-08, FECHA DE VIGENCIA: 2025-11-07. SE SOLICITA EXCLUSION DE IVA POR TRATARSE DE MATERIA PRIMA PARA MEDICAMENTO DE USO HUMANO CONFORME EL DECRETO3733 DE 2005, SOMOS TITULARES DEL REGISTRO SANITARIO. REGISTRO SANITARIO INVIMA 2016M-003434-R2, FECHA DE EXPEDICION: 2016-09-06, DE EXPENDIENTE: 53715, 350 KG PRODUCTO: NAPROXENO, NOMBRE GENERICO Y COMERCIAL: NAPROXENO,CAS NO.: 22204-53-1, CALIDAD: USP, ASPECTO FISICO PRESENTACION DE LA MATERIA PRIMA: POLVO CRISTALINO BLANCO O CASI BLANCO, CONCENTRACION: DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE: CONCENTRACION ENTRE 98.0 A 102.0 , COMPONENTES RESULTADO: 100.0 DE LA MATERIA PRIMA NAPROXENO, TIPO DE EMPAQUE: 14 TAMBORES X 25 KG C U, USO FINAL: PARA LA FABRICACION
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產(chǎn)品描述
DIM 1 1. D.O. 03-176 25. NUMERO SOLICITUD: TMR-I-0055757-20250305 DE 2025-03-05, NUMERO VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0036733, FECHA APROBACION: 2025-03-17, DOCUMENTO DE APROBACION MINCOMERCIO: REG-50049674-20250319N, FECHAAPROBACION: 2025-03-17, FECHA VIGENCIA: 2025-09-16. AUTORIZACI N INVIMA, FECHA EXPEDICION: 2025-02-26. 50 KG PRODUCTO: VALACICLOVIR, NOMBRE GENERICO Y COMERCIAL: VALACICLOVIR, CAS: 521915-75-3, CALIDAD FARMACOPEA DE REFERENCIA USP, ASPECTO FISICO PRESENTACION DE LA MATERIA PRIMA: POLVO BLANCO, CONCENTRACION Y PUREZA DEL PRODUCTO: ENTRE 95.0 A 102.0 , COMPONENTES RESULTADO: 97.7 VALACICLOVIR, TIPO DE EMPAQUE PRESENTACCION COMERCIAL DE LA MATERIA PRIMA: EN 2 TAMBORES X 25 KG CADA UNO, USO FINAL, PRODUCTO PARA LA FABRICACION DE LOTES PILOTOS: VALACICLOVIR CLORHIDRATO 500 MG TABLETAS Y VALACICLOVIR CLORHIDRATO 1000 MG , ANALISIS DE MATERIA PRIMA Y MUESTRAS DE RETENCION Y DESARROLLO DE FORMULACION, PRE-ENSAYO Y ESTUDIOS DE PRE-ESTABILIDAD. SE ADJUNTA CARTA DE SOLICITUD ANTE EL INVIMA PARA LA A
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產(chǎn)品描述
DIM 1 1. D.O. 03-175 25. NUMERO SOLICITUD: TMR-I-0096777-20250422 DE 2025-04-22, NUMERO VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0055496, FECHA APROBACION: 2025-04-23, DOCUMENTO DE APROBACION MINCOMERCIO: REG-50073577-20250425N, FECHAAPROBACION: 2025-04-25, FECHA VIGENCIA: 2025-10-25. SE SOLICITA EXCLUSI N DE IVA POR TRATARSE DE MATERIA PRIMA PARA MEDICAMENTO DE USO HUMANO CONFORME EL DECRETO 3733 DE 2005. REGISTRO SANITARIO NO.: INVIMA 2023M-0021219, FECHA EXPEDICION: 2023-12-19, FECHA VIGENCIA: 2028-12-19, EXPEDIENTE: 20245892. SOMOS TITULARES DEL REGISTRO SANITARIO. 50 KG PRODUCTO: TERBINAFINA CLORHIDRATO, NOMBRE GENERICO Y COMERCIAL: TERBINAFINA CLORHIDRATO, CAS NO.78628-80-5, CALIDAD FARMACOPEA DE REFERENCIA: USP, ASPECTO FISICO PRESENTRACION DE LA MATERIA PRIMA: POLVO BLANCO, CONCENTRACION Y PUREZA DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE, CONCENTRACION: ENTRE 98.0 A 102.0 ,COMPONENTES RESULTADO: 99.80 TERBINAFINA CLORHIDRATO, EN BASE ANHIDRA, TIPO DE EMPAQUE PRESENTACION COMERCIAL: EN 2 TAMBORES X 25 KG
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產(chǎn)品描述
DIM 1 1, D.O. 03-179 25. NUMERO SOLICITUD: TMR-I-0096773-20250422, DE FECHA: 2025-04-22, NUMERO VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0055451, FECHA APROBACION: 2025-04-23, DOCUMENTO APROBACION MINCOMERCIO: REG-50074537-20250425N, FECHA APROBACION: 2025-04-25, FECHA VIGENCIA: 2025-10-24. REGISTRO SANITARIO INVIMA 2017M-0005955-R1, FECHA EXPEDICION: 2017-10-02, EXPEDIENTE : 19964688. SOMOS TITULARES DEL REGISTRO SANITARIO. SE SOLICITA EXCLUSI N DE IVA POR TRATARSE DE MATERIA PRIMA PARA MEDICAMENTO DE USO HUMANO CONFORME EL DECRETO 3733 DE 2005. 50 KG PRODUCTO: MELOXICAM, NOMBRE GENERICO Y COMERCIAL: MELOXICAM, CAS NO. 71125-38-7, CALIDAD FARMACOPEA DE REFERENCIA: USP, ASPECTO FISICO PRESENTACION DE LA MATERIA PRIMA: POLVO AMARILLO PALIDO, CONCENTRACION Y PUREZA: DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE ENTRE 98 102.0 , COMPONENTE RESULTADO: 100.27 MELOXICAM, TIPO DE EMPAQUE PRESENTACION COMERCIAL: EN 2 TAMBOR X 25 KG, USO FINAL DEL PRODUCTO: PARA LA FABRICACION DEL MEDICAMENTO PARA USO HUMANO: MELOXICAM 15 M
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HS編碼
2933999000
產(chǎn)品標(biāo)簽
itrogen containing heterocyclic compounds other atoms
產(chǎn)品描述
DIM 1 1. D.O. 03-180 25. NUMERO SOLICITUD: TMR-I-0034488-20250211 DE 2025-05-11, NUMERO VISTO BUENO INVIMA: VINVIMA-25-0020368, FECHA APROBACION: 2025-02-13, DOCUMENTO DE APROBACION MINCOMERCIO: REG-50028708-20250214N, FECHAAPROBACION: 2025-02-14, FECHA VIGENCIA: 2025-08-13. SE SOLICITA EXCLUSI N DE IVA POR TRATARSE DE MATERIA PRIMA PARA MEDICAMENTO DE USO HUMANO CONFORME EL DECRETO 3733 DE 2005. REGISTRO SANITARIO N. INVIMA 2021M-0020369, FECHAEXPEDICION: 2021-08-31, EXPEDIENTE: 20175235. SOMOS TITULARES DEL REGISTRO SANITARIO. 10 KG PRODUCTO: ESCITALOPRAN OXALATE, NOMBRE GENERICO Y COMERCIAL: ESCITALOPRAN OXALATE, CAS NO. 219861-08-2, CALIDAD FARMACOPEA DE REFERENCIA: USP, ASPECTO FISICO PRESENTACION DE LA MATERIA PRIMA: POLVO BLANCO O LIGERAMENTE AMARILLO, CONCENTRACION Y PUREZA DE ACUERDO A LAS ESPECIFICACIONES DEL FABRICANTE, CONCENTRACION: ENTRE 98.0 - 102.0 EN BASE SECA, COMPONENTES RESULTADO: 99.7 ESCITALOPRAN OXALATE, TIPO DE EMPAQUE PRESENTACION COMERCIAL: EN 1 TAMBOR X 10 KG., USO FINAL DEL PRODUC
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